Stoperan Junior 0,2 mg/ml, roztwór doustny, 90 ml - zdjęcie produktu

    Stoperan Junior 0,2 mg/ml, roztwór doustny, 90 ml

    Ocena: Nie ma jeszcze opinii.
    Produkt dostępny
    23,28 zł / szt.
    Brutto
    -
    +

    • Dostawa 1-3 dni robocze
    • Koszt dostawy od 9,99zł
    • Darmowy odbiór w aptece
    W jednym koszyku możesz zamówić:40 sztuk produktu.

      Opis

    Stoperan Junior 0,2 mg/ml, roztwór doustny, 90 ml


    Stoperan Junior to lek przeciwbiegunkowy w postaci roztworu doustnego, zawierającego 0,2 mg loperamidu chlorowodorku.

    Stosuje się go w objawowym leczeniu ostrej i przewlekłej biegunki u dorosłych i dzieci powyżej 6. roku życia.


    Jak działa Stoperan Junior?


    Stoperan Junior zmniejsza nadmierną perystaltykę jelit, wydłuża czas pasażu jelitowego i zwiększa wchłanianie wody oraz elektrolitów. Skutecznie łagodzi biegunkę, zwykle w ciągu kilku godzin.

    Roztwór ma przyjemny, owocowy smak, który ułatwia podawanie leku dzieciom.


    Specyfikacja produktu:


    1. Nazwa produktu: Stoperan Junior 0,2mg/ml, roztwór doustny
    2. EAN produktu: 5903031289428
    3. Dystrybutor: US Pharmacia Sp. z o.o., ul. Ziębicka 40, 50–507 Wrocław, Polska
    4. Ilość produktu w opakowaniu / Pojemność: 90 ml
    5. Marka produktu: Stoperan
    6. Rodzaj produktu: Lek bez recepty

    Wskazania: 

    ➡️ Stoperan Fast jest wskazany w objawowym leczeniu ostrej i przewlekłej biegunki, jeżeli nie jest możliwe skuteczne leczenie przyczynowe.

    ➡️ Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat.

    Skład: 

    1 ml zawiera:

    1. substancję czynną: loperamidu chlorowodorek 0,2 mg,
    2. substancje pomocnicze: glicerol 756 mg, glikol propylenowy (E 1520) 5,8 mg, maltodekstryna (zawiera glukozę) 3,6 mg, siarczyny (dwutlenek siarki (E 220)) - śladowe ilości.

    Dawkowanie: 

    Dorośli:

    1. Ostra biegunka:
    2. Początkowo 4 mg loperamidu (20 ml roztworu = 4 miarki), następnie 2 mg loperamidu (10 ml roztworu = 2 miarki) po każdym luźnym stolcu, tak długo, jak utrzymuje się biegunka.
    3. Nigdy nie wolno przyjąć więcej niż 16 mg loperamidu (80 ml = 16 miarek) jednego dnia.
    4. Przewlekła biegunka:
    5. Pierwszego dnia zastosować 4 mg loperamidu (20 ml roztworu = 4 miarki) na dobę.
    6. Następnie, w zależności od nasilenia objawu, dawka dobowa powinna zostać indywidualnie dostosowana, tak aby uzyskać od 1 do 2 razy na dobę wypróżnienie o zwięzłej konsystencji. Zazwyczaj wystarcza w tym celu stosowanie od 2 mg loperamidu (10 ml roztworu = 2 miarki) do 12 mg loperamidu (60 ml roztworu = 12 miarek) na dobę.
    7. Należy zwracać uwagę, by nigdy nie przyjąć więcej niż 16 mg loperamidu (80 ml = 16 miarek) na dobę.

    Dzieci w wieku od 8 do 17 lat:

    1. Ostra biegunka:
    2. Leczenie należy rozpocząć od podania 2 mg loperamidu (10 ml roztworu = 2 miarki). Następnie, po każdym luźnym stolcu 2 mg loperamidu (10 ml roztworu = 2 miarki) tak długo, jak utrzymuje się biegunka.
    3. Leczenie Stoperan Junior należy przerwać, gdy tylko wypróżnienie jest normalne lub gdy w ogóle nie dochodzi do wypróżnienia w czasie 12 godzin.
    4. Przewlekła biegunka:
    5. Pierwszego dnia zastosować 2 mg loperamidu (10 ml roztworu = 2 miarki) na dobę. Następnie, w zależności od nasilenia objawu, dawka dobowa powinna zostać indywidualnie dostosowana, tak aby uzyskać od 1 do 2 razy na dobę wypróżnienie o zwięzłej konsystencji. Zazwyczaj wystarcza w tym celu stosowanie od 2 mg loperamidu (10 ml roztworu = 2 miarki) do 12 mg loperamidu (60 ml roztworu = 12 miarek) na dobę.
    6. Maksymalna dawka, którą dziecko może przyjąć w ciągu doby, zależy od jego masy ciała. Na 10 kg masy ciała dziecko nie może przyjąć więcej niż 3 mg loperamidu (15 ml = 3 miarki) na dobę.
    7. Należy zwracać uwagę, by nigdy nie przyjąć więcej niż 16 mg loperamidu (80 ml = 16 miarek) na dobę.

    Dzieci w wieku od 6 do 8 lat:

    1. 1 mg loperamidu (5 ml roztworu = 1 miarka) na 10 kg masy ciała, 2 lub 3 razy na dobę.
    2. Leczenie lekiem Stoperan Junior należy przerwać, gdy tylko wypróżnienie jest normalne lub gdy w ogóle nie dochodzi do wypróżnienia w czasie 12 godzin.
    3. Maksymalna dawka wynosi 3 mg loperamidu (15 ml roztworu = 3 miarki) na 10 kg masy ciała na dobę.

    Dzieci w wieku poniżej 6 lat:

    1. Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

    Osoby w podeszłym wieku

    1. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u osób w podeszłym wieku.

    Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

    1. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

    Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

    1. Ze względu na to, że brak danych dotyczących farmakokinetyki leku Stoperan Junior u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, w tej grupie pacjentów lek należy stosować ostrożnie z powodu zmniejszenia metabolizmu związanego z efektem pierwszego przejścia przez wątrobę.

    Działanie: 

    ✅ Łagodzi wzmożoną perystaltykę jelit,

    ✅ Szybko przeciwdziała objawom biegunki.

    Przeciwwskazania: 

    Kiedy nie stosować leku Stoperan Junior?

    1. Nadwrażliwość na loperamidu chlorowodorek lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną.
    2. Nie należy stosować leku u dzieci poniżej 6 lat.
    3. Leku nie należy stosować jako leczenia zasadniczego:
    4. u pacjentów z ostrą czerwonką, która charakteryzuje się obecnością krwi w kale i wysoką gorączką;
    5. u pacjentów z ostrym rzutem wrzodziejącego zapalenia jelit;
    6. u pacjentów z bakteryjnym zapaleniem jelita cienkiego i okrężnicy spowodowanym chorobotwórczymi bakteriami z rodzaju Salmonella, Shigella i Campylobacter;
    7. u pacjentów z rzekomobłoniastym zapaleniem jelit, związanym z podawaniem antybiotyków o szerokim zakresie działania.
    8. W przypadkach, w których należy unikać zwolnienia perystaltyki jelit, na przykład z powodu niedrożności jelit, ostrego rozdęcia okrężnicy (megacolon) i toksycznego rozdęcia okrężnicy (megacolon toxicum), czy w przypadku określonych zatruć.
    9. Leczenie produktem należy natychmiast przerwać w przypadku wystąpienia zaparcia, wzdęcia brzucha lub niedrożności jelit.

    Działania niepożądane: 

    Jak każdy lek, lek Stoperan Junior może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

    Często (u 1 do 10 na 100 pacjentów):

    1. Bóle głowy, zawroty głowy.
    2. Zaparcia, nudności, wzdęcia.

    Niezbyt często (u 1 do 10 na 1 000 pacjentów):

    1. Zawroty głowy.
    2. Senność.
    3. Ból w nadbrzuszu, wymioty.
    4. Bóle brzucha, dolegliwości w obrębie brzucha, suchość w jamie ustnej.
    5. Ból w nadbrzuszu, wymioty.
    6. Niestrawność.
    7. Wysypka.

    Rzadko (1 do 10 na 10 000 pacjentów):

    1. Reakcja nadwrażliwości, reakcja anafilaktyczna (w tym wstrząs anafilaktyczny), reakcja anafilaktoidalna.
    2. Utrata świadomości, otępienie, obniżony poziom świadomości, hipertonia, nieprawidłowa koordynacja.
    3. Zwężenie źrenicy.
    4. Niedrożność jelita (w tym niedrożność jelita porażenna), ostre rozdęcie okrężnicy (w tym toksyczne rozdęcie okrężnicy), glossodynia, (pieczenie języka).
    5. Wzdęcie brzucha.
    6. Wysypka pęcherzowa (w tym zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella i rumień wielopostaciowy), obrzęk naczynioworuchowy, pokrzywka, świąd.
    7. Zatrzymanie moczu.
    8. Zmęczenie.

    Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

    1. Ostre zapalenie trzustki.

    Ostrzeżenia: 

    1. Leczenie przyczynowe biegunki jest najważniejsze. Lek działa objawowo – zawsze należy dążyć do rozpoznania i leczenia przyczyny biegunki, zwłaszcza w przypadku ostrej biegunki.
    2. Uzupełnianie płynów i elektrolitów jest konieczne. Przy biegunce (szczególnie u dzieci i osób starszych) może szybko dojść do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych, które trzeba wyrównywać.
    3. Zachować ostrożność, jeśli brak poprawy po 48 godzinach. Jeśli po tym czasie biegunka nie ustępuje, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
    4. Przerwać stosowanie leku w razie:
    5. wzdęć lub innych objawów sugerujących niedrożność jelit,
    6. braku wypróżnienia przez co najmniej 12 godzin,
    7. zagęszczenia stolca.
    8. W przewlekłej biegunce po pewnym czasie (na podstawie obrazu klinicznego) może być wskazane obniżenie dawki produktu Stoperan Junior lub przerwanie leczenia.
    9. Nie przekraczać zalecanej dawki i/lub zalecanego czasu trwania leczenia. W związku z przedawkowaniem zgłaszano przypadki wystąpienia zdarzeń kardiologicznych, w tym wydłużenia odstępu QT oraz czasu trwania zespołu QRS i zaburzenia rytmu typu torsade de pointes.
    10. U pacjentów z zespołem Brugadów przedawkowanie loperamidu może wywołać objawy tej choroby.
    11. Pacjenci z AIDS są bardziej narażeni na toksyczne rozdęcie okrężnicy. W razie wystąpienia wzdęć należy natychmiast odstawić lek.
    12. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lek należy stosować ostrożnie. Istnieje zwiększone ryzyko toksycznego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
    13. Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób z zaburzeniami czynności nerek.

    Stosowanie u dzieci i młodzieży

    1. Lek jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
    2. Stosować ostrożnie u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
    3. Loperamid powinien być stosowany ostrożnie u młodszych dzieci ze względu na większą zmienność odpowiedzi na lek w tej grupie chorych.

    Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

    1. W przebiegu biegunki leczonej loperamidem mogą wystąpić: zmęczenie, zawroty głowy lub senność. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

    Lek zawiera glikol propylenowy

    1. Stoperan Junior zawiera 5,8 mg glikolu propylenowego (E 1520) w każdym ml roztworu.

    Lek zawiera sód

    1. Stoperan Junior zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

    Lek zawiera glukozę

    1. Ze względu na zawartość glukozy będącej składnikiem maltodekstryny, pacjenci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

    Lek zawiera siarczyny

    1. Lek rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli.

    Sposób przechowywania: 

    1. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego.
    2. Lek przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

    Stosowanie innych leków: 

    1. Chinidyna (inhibitor P-glikoproteiny): 2–3-krotne zwiększenie stężenia loperamidu w osoczu po jednoczesnym podaniu 16 mg loperamidu.
    2. Rytonawir (inhibitor P-glikoproteiny): 2–3-krotne zwiększenie stężenia loperamidu w osoczu po jednoczesnym podaniu 16 mg loperamidu.
    3. Itrakonazol (inhibitor CYP3A4 i P-glikoproteiny): 3–4-krotne zwiększenie stężenia loperamidu w osoczu po jednorazowej dawce 4 mg loperamidu.
    4. Gemfibrozyl (inhibitor CYP2C8): około 2-krotne zwiększenie stężenia loperamidu w osoczu.
    5. Itrakonazol + gemfibrozyl: 4-krotny wzrost maksymalnego stężenia loperamidu i 13-krotny wzrost całkowitej ekspozycji osoczowej. Nie obserwowano objawów ze strony OUN (potwierdzone testami psychomotorycznymi).
    6. Ketokonazol (inhibitor CYP3A4 i P-glikoproteiny): 5-krotne zwiększenie stężenia loperamidu w osoczu po jednorazowej dawce 16 mg. Bez nasilenia działania farmakodynamicznego (ocenianego pupilometrią).
    7. Desmopresyna (podawana doustnie): 3-krotny wzrost stężenia desmopresyny w osoczu przy jednoczesnym stosowaniu z loperamidem, prawdopodobnie na skutek zmniejszonej motoryki przewodu pokarmowego.
    8. Produkty lecznicze o podobnych właściwościach farmakologicznych: mogą nasilić działanie loperamidu.
    9. Produkty lecznicze przyspieszające pasaż jelitowy: mogą osłabiać działanie loperamidu.

    Stosowanie leku z jedzeniem: 

    1. Lek może być stosowany na czczo lub po posiłku.
    2. Lek przyjmowany w dawkach stosowanych w leczeniu biegunki praktycznie nie przenika do centralnego układu nerwowego, a więc ryzyko interakcji z alkoholem jest minimalne.

    Ciąża: 

    1. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
    2. Brak danych na temat wpływu produktu na płodność.
    3. Niewielkie ilości loperamidu mogą pojawić się w mleku kobiecym. Dlatego też nie zaleca się podawania loperamidu chlorowodorku w okresie karmienia piersią.
    4. Nie zaleca się jednak przyjmowania leku w I trymestrze ciąży, a w II i III trymestrze lek może być stosowany jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza przewidywana korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla matki i płodu.

    Zespół Mojaapteka.pl dokłada wszelkich starań, aby opisy, zdjęcia oraz inne dane dotyczące produktów były zgodne ze stanem faktycznym. Wszystkie informacje pochodzą od producentów i staramy się je na bieżąco aktualizować. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości prosimy o informację na kontakt@mojaapteka.pl.

    256051

    Opinie (0)

    Aby napisać opinię, musisz zakupić ten produkt.
    23,28 zł / szt.
    Brutto
    -
    +