Venotrex 200 mg, kapsułki, 64 szt.

Stosuje się w niewydolności krążenia żylnego i limfatycznego, szczególnie w obrębie kończyn dolnych (uczucie ciężkości nóg, ból, kurcze nocne, żylaki).

Leczenie objawów nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu.

Pochodne rutyny wykazują działanie osłaniające na ściany naczyń włosowatych, zmniejszają przepuszczalność małych naczyń, co przyczynia się do zmniejszenia obrzęków.

Zwiększają napięcie i elastyczność naczyń krwionośnych, przeciwdziałają ich pękaniu.

W dużych dawkach zwiększają plastyczność błony krwinek czerwonych i przeciwdziałają agregacji płytek krwi, poprawiając w ten sposób przepływ krwi w małych naczyniach.

Trokserutyna podana doustnie wchłania się głównie w obrębie jelita cienkiego.

Maksymalne stężenie we krwi występuje po 2 do 3 godzinach.

Odwracalnie wiąże się z białkami osocza krwi.

Ulega przemianom metabolicznym do glukuronianów, aglikonów i kwasów arylooctowych.  

Wydala się w moczu i w kale.

Wskazania: 

Leczenie objawów niewydolności krążenia żylnego i limfatycznego, szczególnie w obrębie kończyn dolnych (uczucie ciężkości nóg, ból, kurcze nocne, żylaki).

Leczenie objawów nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu.

Skład: 

1 kapsułka zawiera 200 mg lub 300 mg trokserutyny (o-β-hydroksyetylo-rutozydów).

Dawkowanie: 

Doustnie: 2 kaps. 200 mg 3 razy na dobę lub 1 kaps. 300 mg 4 razy na dobę przez 2 do 4 tygodni.

W leczeniu podtrzymującym, trwającym zwykle od 3 do 4 tygodni lub w przypadku nawrotów: 2 kaps. 200 mg 2 razy na dobę lub 1 kaps. 300 mg 3 razy na dobę.

Przeciwwskazania: 

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Działania niepożądane: 

Rzadko: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, wzdęcia, biegunki, bóle brzucha, niestrawność, uczucie dyskomfortu w żołądku.

Bardzo rzadko: nadwrażliwość na światło, łysienie, nudności, wymioty, bóle i zawroty głowy, zmęczenie, wstrząs anafilaktyczny, reakcja rzekomoanafilaktyczna, nadwrażliwość, uderzenia gorąca, zmęczenie, znużenie, bóle stawowe.

W przypadku wystąpienia wymienionych działań niepożądanych zaleca się zmniejszenie dawki o połowę lub okresowe odstawienie leku.

Ostrzeżenia: 

Preparatu nie stosować u dzieci oraz pacjentów, u których występują obrzęki w okolicach kostek spowodowane chorobami serca, wątroby lub nerek. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Ponadto preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną tabl., to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”. Zawarta w preparacie żółcień pomarańczowa (E110) może powodować reakcje alergiczne.

Stosowanie innych leków: 

Nie są znane interakcje trokserutyny z innymi preparatami.

Trokserutyna nie zmienia działania innych leków, nie wpływa też (w sposób statystycznie istotny) na wyniki podstawowych badań laboratoryjnych.

Stosowanie leku z jedzeniem: 

Lek przyjmować w trakcie posiłku.

Ciąża: 

Brak danych o ewentualnym niekorzystnym działaniu leku na płód i noworodka karmionego piersią.

Nie zaleca się stosowania leku w pierwszych trzech miesiącach ciąży.

Lek nie wywiera niekorzystnego wpływu na płodność u kobiet i mężczyzn.