Hascovir Control MAX, 400 mg, tabletki, 30 szt.

Ocena:

(9)

Produkt dostępny

27,29 zł / szt.

Brutto

Dostawa 1-3 dni robocze
Koszt dostawy od 9,99zł
Darmowy odbiór w aptece

W jednym koszyku możesz zamówić:40 sztuk produktu.

Opis

Tabletki Hascovir control MAX to lek zapobiegający nawrotom opryszczki pospolitej u osób dorosłych z prawidłową odpornością.

Wskazania:

➡️ Zapobieganie nawrotom opryszczki pospolitej u dorosłych z prawidłową odpornością.

➡️ Leczenie nawrotowej opryszczki warg i twarzy lub zewnętrznych narządów płciowych wywołanej

przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex) u dorosłych.

➡️ Produkt leczniczy może być stosowany jedynie u pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano

zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.

Skład:

Substancją czynną leku jest acyklowir (Aciclovirum).
1 tabletka zawiera 400 mg acyklowiru.
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa(typ A), skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian.

Dawkowanie:

Produkt leczniczy może być stosowany jedynie u pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano

zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.

Zapobieganie nawrotom opryszczki pospolitej

Produkt leczniczy należy podawać doustnie w dawce 400 mg (1 tabletka) dwa razy na dobę co 12

godzin. Bez konsultacji z lekarzem produkt leczniczy można stosować maksymalnie przez okres

1 miesiąca, szczególnie w okresie narażenia na czynniki wywołujące nawroty opryszczki u pacjenta

(np. zwiększona ekspozycja na światło słoneczne, stres, gorączka). Lekarz może zalecić wydłużenie

terapii. W takim przypadku leczenie należy przerywać co 6-12 miesięcy w celu obserwacji

ewentualnych zmian w przebiegu choroby.

Leczenie nawrotowej opryszczki warg i twarzy lub zewnętrznych narządów płciowych

Produkt leczniczy należy podawać doustnie w dawce 200 mg (pół tabletki) pięć razy na dobę, co 4

godziny (z przerwą nocną), przez 5 dni.

W przypadku zakażeń nawracających szczególnie ważne jest rozpoczęcie leczenia w okresie

prodromalnym (objawów zwiastunowych) lub tuż po pojawieniu się pierwszych zmian.

Dzieci i młodzież

Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zalecane jest zachowanie ostrożności.

Podczas stosowania produktu należy zapewnić odpowiedni poziom nawodnienia pacjenta.

W leczeniu zakażeń wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex) u pacjentów

z zaburzeniami czynności nerek, zalecane doustne dawkowanie produktu leczniczego nie prowadzi do

kumulacji acyklowiru w stężeniach większych niż uznane za bezpieczne dla podania dożylnego.

Jednak u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 10 ml/min.)

zaleca się zmniejszenie dawki do 200 mg acyklowiru 2 razy na dobę co ok. 12 godzin.

W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek z klirensem kreatyniny mniejszym

niż 10 ml/min., o sposobie dawkowania acyklowiru może zadecydować wyłącznie lekarz.

Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku należy brać pod uwagę możliwość zaburzenia czynności nerek.

W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek z klirensem kreatyniny mniejszym

niż 10 ml/min., o sposobie dawkowania acyklowiru może zadecydować wyłącznie lekarz, który

odpowiednio dostosuje dawkę leku (patrz: Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek).

W czasie leczenia należy pić dużo płynów.

Działanie:

✅ Działanie Hascoviru control MAX polega na hamowaniu mnożenia się wirusów z grupy Herpes.

Przeciwwskazania:

Nie stosować leku u osób z nadwrażliwością na acyklowir lub na którykolwiek ze składników tego produktu leczniczego.

Działania niepożądane:

Częstość występowania działań niepożądanych określono zgodnie z konwencją MedDRA: bardzo

często (≥1/10), często (1/100 do <1/10), niezbyt często (1/1000 do <1/100), rzadko (1/10 000 do

<1/1000) i bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na

podstawie dostępnych danych).

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

Bardzo rzadko: niedokrwistość, zmniejszenie liczby krwinek białych, małopłytkowość.

Zaburzenia układu immunologicznego

Rzadko: reakcja anafilaktyczna.

Zaburzenia psychiczne i zaburzenia układu nerwowego

Często: bóle głowy, zawroty głowy.

Bardzo rzadko: pobudzenie, dezorientacja, drżenia, niezborność ruchowa, zaburzenia mowy, omamy,

objawy psychotyczne, drgawki, senność, encefalopatia, śpiączka.

Powyższe zaburzenia są zwykle przemijające i obserwowane zazwyczaj u pacjentów z zaburzeniami

czynności nerek, lub u których występują inne czynniki predysponujące.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

Rzadko: duszność.

Zaburzenia żołądka i jelit

Często: nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha.

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

Rzadko: przemijające zwiększenie stężenia bilirubiny i aktywności enzymów wątrobowych we krwi.

Bardzo rzadko: zapalenie wątroby, żółtaczka.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Często: świąd, wysypka (w tym z nadwrażliwości na światło).

Niezbyt często: pokrzywka, przyspieszone, rozproszone wypadanie włosów. Przyspieszone,

rozproszone wypadanie włosów jest kojarzone z różnorodnymi procesami chorobowymi oraz

stosowaniem wielu leków, przez co powiązanie występowania tego zaburzenia z przyjmowaniem

acyklowiru jest wątpliwe.

Rzadko: obrzęk naczynioruchowy.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych

Rzadko: zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny we krwi.

Bardzo rzadko: ostra niewydolność nerek.

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

Często: zmęczenie, gorączka.

Ostrzeżenia:

Produkt należy ostrożnie stosować u pacjentów z niewydolnością nerek, zwłaszcza odwodnionych

i leczonych dużymi dawkami acyklowiru lub otrzymujących jednocześnie inne leki mogące uszkodzić

nerki. Podczas podawania acyklowiru należy zapewnić pacjentowi odpowiednią podaż płynów, aby

uniknąć ryzyka uszkodzenia nerek.

Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek,

u pacjentów w podeszłym wieku oraz u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią

bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Nie należy stosować produktu leczniczego przez osoby z obniżoną odpornością (np. po przeszczepie

szpiku kostnego, zakażone wirusem HIV). Osoby z obniżoną odpornością powinny skonsultować się

z lekarzem w sprawie leczenia jakiegokolwiek zakażenia.

Pacjenci, u których wystąpiła szczególnie ciężka nawrotowa opryszczka wargowa, bądź szczególnie

ciężka nawrotowa opryszczka zewnętrznych narządów płciowych, powinni zwrócić się do lekarza.

Pacjenci, u których wystąpiła opryszczka w czasie profilaktycznego przyjmowania produktu

leczniczego, powinni zwrócić się do lekarza.

W przypadku zauważenia częstszych (> 6 w ciągu roku) i dłużej trwających (po 5 dniach terapii brak

pozytywnych efektów leczenia) niż dotychczas nawrotów opryszczki, z bardziej nasilonymi objawami

klinicznymi (m.in. gdy po 3-4 dniach terapii powstają nowe ogniska zakażenia), należy skonsultować

się z lekarzem, ponieważ może to świadczyć o niedoborze odporności lub zaburzeniach wchłaniania

wymagających diagnostyki i potrzebie innego dawkowania acyklowiru. W tych przypadkach

o sposobie dawkowania acyklowiru może zadecydować wyłącznie lekarz.

Hascovir control MAX zawiera laktozę. Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów

z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego

wchłaniania glukozy-galaktozy.

Hascovir control MAX zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce, to znaczy produkt leczniczy

uznaje się za „wolny od sodu”.

Sposób przechowywania:

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków:

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Hascovir control MAX może wchodzić w interakcje z probencydem, cymetydyną, jak również mykofenolanem mofetylu.

Stosowanie leku z jedzeniem:

Jednoczesne spożywanie pokarmu nie wpływa na wchłanianie leku Hascovir control MAX. Lek Hascovir control MAX może być przyjmowany jednocześnie z posiłkiem lub niezależnie od niego.

Ciąża:

U kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią produkt może być stosowany tylko po wcześniejszej

konsultacji z lekarzem.

Ciąża

Dostępne są jedynie ograniczone dane dotyczące użycia acyklowiru w czasie ciąży. Produkt Hascovir

control MAX może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza oczekiwana

korzyść dla matki przewyższa potencjalne zagrożenie dla płodu. W badaniach standardowych

ogólnoustrojowe podanie acyklowiru królikom i szczurom nie powodowało zmian embriotoksycznych

lub teratogennych.

W niestandardowych badaniach samic szczura obserwowano wady płodów jedynie po podskórnym

podaniu tak dużych dawek, że u matek występowały objawy toksyczności. Nie jest pewne kliniczne

znaczenie tych obserwacji.

Płodność

Brak danych dotyczących wpływu acyklowiru na płodność kobiet.

W standardowych badaniach przeprowadzonych na dwóch pokoleniach myszy, acyklowir nie

wykazywał żadnego wpływu na płodność.

Karmienie piersią

Po doustnym podaniu acyklowiru w dawce 200 mg, pięć razy na dobę, stężenie acyklowiru w mleku

kobiecym wynosiło od 60% do 410% stężenia leku mierzonego w osoczu. Takie stężenie acyklowiru

w mleku matki mogłoby spowodować przyjmowanie acyklowiru przez oseska w dawce dobowej do

0,3 mg/kg masy ciała, o czym należy pamiętać podczas podawania produktu kobietom karmiącym

piersią.

Stosowanie:

Lek nie jest przeznaczony dla dzieci w wieku poniżej 18 lat.

Uwagi:

Cechy produktu:

Postać

Sposób aplikacji

Typ

Wiek

Główny składnik

Część ciała

Pora stosowania

Działanie - właściwości

Płeć

Problem

Zespół Mojaapteka.pl dokłada wszelkich starań, aby opisy, zdjęcia oraz inne dane dotyczące produktów były zgodne ze stanem faktycznym. Wszystkie informacje pochodzą od producentów i staramy się je na bieżąco aktualizować. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości prosimy o informację na kontakt@mojaapteka.pl.

Odniesienie 212964