Olfen Patch, 140 mg, plastry lecznicze, 5 szt. (torebka)

Olfen Patch to produkt leczniczy w postaci plastrów do stosowania w bólu towarzyszących nadwyrężeniom, zwichnięciom, stłuczeniom, urazom.

Wskazania: 

Krótkotrwałe leczenie bólu spowodowanego stłuczeniem, zwichnięciem, nadwyrężeniem w obrębie kończyny powstałym w następstwie tępych urazów.

Skład: 

Substancją czynną jest: diklofenak sodowy (Diclofenacum natricum).

1 plaster zawiera 140 mg diklofenaku sodowego.

Substancje pomocnicze: makrogolu eter laurylowy (9EO), diizopropylu adypinian, glicerol, glikol propylenowy, sorbitol ciekły krystalizujący(E 420), sodu poliakrylan, karmeloza sodowa, metakrylanu butylu kopolimer zasadowy, krzemionka koloidalna bezwodna, kaolin lekki naturalny, sodu siarczyn bezwodny (E 221), disodu edetynian, butylohydroksytoluen (E 321), glinu potasu siarczan, kwas winowy, lewomentol, woda oczyszczona, poliestrowa warstwa nośna (EL-8100S), polipropylenowy film ochronny.

Dawkowanie: 

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Lek do stosowania zewnętrznego na bolące miejsca.
• Plastra należy stosować na nienaruszoną, niezmienioną chorobowo skórę.

Dorośli i młodzież powyżej 16 lat: 1 plaster 2 razy na dobę, rano i wieczorem.

Jeśli uraz występuje w kilku miejscach, nie należy stosować więcej niż 2-óch plastrów na dobę. Jednocześnie stosować tylko na jedno bolące miejsce.

Działanie: 

Olfen Patch zawiera diklofenak, który należy do NLPZ - niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Diklofenak posiada działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe poprzez wpływ na hamowanie syntezy prostaglandyn. Diklofenak łagodzi ból, zmniejsza obrzęk i gorączkę wywołaną stanem zapalnym.

Przeciwwskazania: 

Kiedy nie stosować leku Olfen Patch:

• w przypadku uczulenia na diklofenak, glikol propylenowy, butylohydroksytoluen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• w przypadku uczulenia na jakikolwiek inny NLPZ,
• jeśli w przeszłości po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innego leku z grupy NLPZ występowałą astma, obrzęk skóry, obrzęk, podrażnienie wewnątrz nosa,
• w przypadku czynnej choroby wrzodowej żołądka/dwunastnicy,
• na otwarte uszkodzenia skóry (skaleczenia, otarcia, oparzenia), na rany, na infekcje skórne, egzemy,
• podczas ostatnich 3 miesięcy ciąży.

Działania niepożądane: 

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):

• reakcje w miejscu podania,
• wysypka, wyprysk, zaczerwienienie, zapalenie skóry, obrzęk skóry, świąd, uczucie pieczenia.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób):

• uogólniona wysypka skórna,
• reakcje uczuleniowe (np. pokrzywka),
• nadwrażliwość na światło,
• obrzęk skóry i błon śluzowych,
• reakcje anafilaktyczne.

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):

• pęcherze skórne,
• suchość skóry.

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• wysypka krostkowa, wysypka z owrzodzeniami,
• ciężki wyprysk,
• napad astmy.

Częstość nieznana:

• krwiak w miejscu zastosowania.

Ostrzeżenia: 

• Pacjenci w podeszłym wieku są bardziej narażeni na wystąpienie działań niepożądanych tego leku.
• Lek zawiera glikol propylenowy - może spowodować podrażnienie skóry.
• Lek zawiera butylohydroksytoluen może wywołać miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.
• Stosować z zachowaniem ostrożności w przypadku pacjentów z zaburzoną pracą nerek, serca, wątroby.
• Stosowanie leku omówić z lekarzem jeśli pacjent ma lub miał astmę oskrzelową - ryzyko wystąpienia skurczu oskrzeli.
• W przypadku pojawienia się wysypki, należy przerwać stosowanie leku.
• Jeśli objawy nie ustąpią lub nasilą się po 3 dniach stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.
• Plastra nie należy stosować w okolicach oczu oraz błon śluzowych. Chronić oczy i błony śluzowe w czasie stosowania leku.
• Plastra nie należy stosować podczas kąpieli i nie powinien być noszony podczas kąpieli.
• Obszary skóry, na których znajdował się plaster, należy chronić przed działaniem światła słonecznego, solarium.
• Plastrów nie należy stosować równolegle z innymi lekami do stosowania ogólnego oraz miejscowego zawierających diklofenak lub inne leki z grupy NLPZ.

Sposób przechowywania: 

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.
• Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wysychaniem.
• Przechowywać torebkę szczelnie zamkniętą w celu ochrony przed wysychaniem.
• Okres ważności po otwarciu opakowania: 4 miesiące.

Stosowanie innych leków: 

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Jeśli Olfen Patch jest stosowany prawidłowo, niewielka ilość diklofenaku przenika do organizmu i nie powinny wystąpić interakcje możliwe w przypadku doustnego stosowania leku.

Ciąża: 

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Nie stosować tego leku w ostatnich 3 miesiącach ciąży.

Uwagi: 

Olfen Patch nie należy stosować u kobiet, które planują ciążę lub mają trudności z zajściem w ciążę, lub są w trakcie badań w celu ustalania przyczyny bezpłodności.