Biolevox™ HA 1,6% ampułkostrzykawka 1 ml

Biolevox™ HA 1,6% to hialuronian sodu o stężeniu 1,6% i objętości 1,0 ml, w formie żelu, dostępny w postaci gotowej do użycia ampułkostrzykawki.

Produkt przeznaczony jest do iniekcji dostawowej.

Zmiany zwyrodnieniowe lub uszkodzenia pourazowe stawu mogą powodować ból oraz ograniczenia ruchomości stawów.

Powodem jest zmniejszona ilość, jak również obniżona elastyczność i lepkość mazi stawowej oraz postępująca destrukcja chrząstki stawowej.

Uzupełnienie niedoboru jednego z głównych składników mazi stawowej poprzez iniekcję kwasu hialuronowego w postaci żelu Biolevox™ HA 1,6%, poprawia jej elastyczność i lepkość, w wyniku czego już po pierwszym cyklu terapii ruchomość stawu ulega poprawie, a dolegliwości bólowe ulegają zmniejszeniu.

Biolevox™ HA 1,6% o objętości 1 ml przeznaczony jest głównie do iniekcji do małych stawów synowialnych, takich jak: staw międzywyrostkowy, śródstopno-paliczkowy, nadgarstkowo-śródręczny, skroniowo-żuchwowy, międzypaliczkowy.

Skład: 

1 ml roztworu zawiera: 
Hialuronian sodu 16,000 mg 
Chlorek sodu 8,500 mg 
Dwusodowy wodorofosforan 0,563 mg 
Sodowy dwuwodorofosforan 0,045 mg 
Woda do iniekcji q.s

Dawkowanie: 

Zabieg iniekcji dostawowej może wykonywać tylko lekarz.

Przed iniekcją należy usunąć ewentualne pęcherzyki powietrza z ampułkostrzykawki oraz zdezynfekować miejsce iniekcji.

Terapia składa się z cyklu jednej do trzech iniekcji dostawowych, podawanych w odstępach tygodniowych, chyba, że lekarz zadecyduje inaczej.

Efekty terapii utrzymują się przez co najmniej sześć miesięcy.

Cykl terapii można powtórzyć w razie potrzeby.

Działanie: 

Poprawienie ruchomości stawu oraz zmniejszenie poziomu odczuwalnego bólu wynikających z:

- zmian pourazowych,

- zmian zwyrodnieniowych (osteoporozy).

Zwiększenie lepkości mazi stawowej.

Przeciwwskazania: 

Wyrób medyczny nie powinien być stosowany u pacjentów:

- ze stwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników produktu,

- z septycznym zapaleniem stawów,

- z dermatozą w miejscu planowanej iniekcji,

   przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.

Wyrobu nie należy stosować u dzieci oraz u kobiet w okresie ciąży i laktacji ze względu na brak wystarczających danych klinicznych.

Ostrzeżenia: 

• Preparat przeznaczony jest wyłącznie do iniekcji dostawowej.
• Należy przestrzegać wszelkich środków ostrożności podczas przeprowadzania zabiegu, by zapobiegać wystąpieniu septycznego zapalenia stawów. 
• Nie należy stosować produktu w przypadku, gdy sterylna ampułkostrzykawka jest uszkodzona. 
• Nie należy stosować produktu po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu.
• Produkt nie może być ponownie sterylizowany.
• Chronić przed promieniami słonecznymi i wilgocią.

• Nie należy stosować do dezynfekcji skóry środków zawierających czwartorzędowe sole amoniowe, ponieważ w ich obecności hialuronian sodu może ulec wytrąceniu.
• Ampułkostrzykawka przeznaczona jest do stosowania u jednego pacjenta podczas jednego zabiegu.
• W miejscu iniekcji mogą wystąpić przejściowe objawy takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk. Można je ograniczyć, schładzając miejsce iniekcji przy pomocy woreczka chłodzącego przez 5-10 minut. W przypadku dolegliwości bólowych korzystne może być jednoczesne stosowanie doustnych środków przeciwbólowych i przeciwzapalnych. 

Sposób przechowywania: 

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Chronić przed wilgocią i promieniami słonecznymi.

Produkt należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.